Frissons de violettes

Coucou les amis, les lecteurs de passage, les  curieux et autres....

Bientôt Noël, toussa... les vacances pour les uns, le job ou pas pour les autres.

J'avais envie de vous parler de Saint Guilhem Le Désert , du Pont du Diable, de spectacles autant opéra ou Michel Boujenah, au théâtre de la Gaîté Montparnasse à Paris  ça va venir.

De machine à laver (on s'enfou en fait), de régime, en fait de mode de vie.... 

Mode de vie, justement... Depuis que mes enfants sont petits ils vivent avec une maladie génétique (non financée par le téléthon) qui s'appelle la neurofibromatose, donc non ce n'est pas pour faire pleurer dans les chaumières, ni du blabla pathétique (celrtains le penseront sans doute).

Pour financer la recherche, il y a certes l'argent, mais aussi les stylos, feutres, alors si vous êtes dans des écoles, ou autres, je vais donc faire ceci de mon côté, plutôt que de jeter ça direct dans la poubelle, ça coûte pas grand chose, c'est écolo, et en plus ça rend service.

Prendre une boite, un sac, et mettre au fur et à mesure les feutres et autres stylos... après le mieux est de contacter Aurel Plum...ou direct sur le site de L'ANR

Cette maladie est sournoise, elle commence par des simples tâches de cafés au lait.... il peut y avoir des fibromes qui se placent n'importe où, sur la peau, à l'intérieur, déformation, hyperactivité, scoliose, glaucome.... épilepsie....  

Alors à vos stylos qui n'écrivent plus les amis.... ce sera l'occasion d'écrire je l'espère de belles histoires.... évidemment vous pouvez passer le message.